Pfizer прекратява разработката на потенциалното си хапче за отслабване, приемано веднъж дневно, преди да премине към най-скъпия и мащабен етап на клинични изпитвания.

Фармацевтичният гигант обяви във вторник, че спира проучванията върху медикамента danuglipron, след като участник в едно от изпитванията е развил евентуално предизвикано от лекарството увреждане на черния дроб, което е отзвучало след спиране на лечението.

Вариантът на хапчето за прием веднъж дневно се намираше в ранен етап на тестване, като учените се опитваха да определят най-подходящата доза за пациентите, уточни говорителка на компанията. Pfizer планираше да премине към късен етап на изпитванията – обикновено последният преди подаване на документи за одобрение от регулаторните органи.

Лечението на затлъстяване се превърна в едно от най-перспективните и доходоносни направления във фармацевтичната индустрия. Например, Zepbound донесе близо 5 милиарда долара приходи през 2024 г., първата си пълна година на пазара.

Най-успешните продукти като Zepbound и Wegovy на Novo Nordisk обаче са инжекционни. Затова производителите се стремят да създадат таблетна форма, която е по-лесна за прием и предпочитана от пациенти, нежелаещи ежедневни инжекции.

Въпреки популярността си, много пациенти изпитват трудности да се сдобият с тези медикаменти – както поради наскоро приключили недостъци в доставките, така и заради непълно или липсващо покритие от застрахователи. Макар и и двете компании наскоро да обявиха намаления в цените, лечението все още може да струва стотици долари на месец.

Pfizer вече съобщи в края на 2023 г., че изоставя варианта на danuglipron за прием два пъти дневно, който беше стигнал до среден етап на тестване, след като повече от половината участници в клиничното изпитване са прекратили участието си.

Говорителка на компанията потвърди, че решението, обявено в понеделник, означава също, че Pfizer прекратява и проучванията, в които danuglipron се комбинира с други лекарства за лечение на затлъстяване.