За втора поредна година ще се проведе информационна кампания „6000 причини за действие“ в подкрепа на пациентите с редки болести. Инициативата се организира от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България и се провежда под патронажа на Комисията по здравеопазването към 51-то НС.

Основната цел на инициативата е да повиши информираността за редките болести и да постави важни въпроси, свързани с навременната диагностика, лечението и подобряването на качеството на живот на пациентите с този тип заболявания

Партньори са Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна каса, Българският лекарски съюз, Националната генетична лаборатория, Българската педиатрична асоциация, Българската асоциация по неонатология,Варненското педиатрично ендокринологично дружество и други медицински дружества и пациентски организации.

До момента в света са открити над 6000 редки болести, но в България официално са регистрирани едва около 200, които засягат повече от 350 000 души.